O Ministério da Justiça anunciou na última quarta (22/06) o recall de mais de 3 milhões de embalagens do analgésico TYLENOL® em gotas. Dezenove lotes do medicamento versão gotas de 15 ml – de uso adulto e pediátrico – serão recolhidos das farmácias e distribuidores a partir de hoje, segunda (27/06).

Eles foram fabricados entre dezembro de 2011 e novembro de 2012 e a numeração dos lotes vai de PPL055 até RJL123 (veja tabela abaixo). O defeito de fabricação está no gotejador. Ao retirar a tampa do produto, o bico pode se desprender e ficar frouxo. Então, ao apertar o frasco para pingar as gotas na boca da criança, ele pode se soltar e acontecer uma superdosagem.

Como todo medicamento, TYLENOL® apresenta um limite de dosagem. Uma superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os primeiros sintomas que surgem são sonolência e enjoos.

Em nota oficial, a Janssen-Cilag Farmacêutica, fabricante do produto, afirmou que consumidores que já tiverem adquirido o remédio “não devem administrá-lo diretamente na boca” — o mais indicado é gotejá-lo antes em um copo ou uma colher. Aliás, isso deve ser feito sempre na hora de dar o medicamento ao seu filho.

A empresa disse ainda que essa ação não afeta os outros produtos da linha TYLENOL®, que continuam a ser vendidos normalmente. O TYLENOL® (paracetamol) gotas de 15 ml, uso adulto e pediátrico, é fabricado e distribuído apenas no Brasil.

Para mais informações, ligue para 0800 7286767 ou pelo site www.tylenol.com.br.

Site de Referência: http://revistacrescer.globo.com/Bebes/Saude/noticia/2013/05/ministerio-da-justica-anuncia-recall-de-tylenol.html